לדלג לתוכן

וירואיד

מתוך ויקיפדיה, האנציקלופדיה החופשית

וירואיד (על פי האקדמיה ללשון: נְגִיפוֹן[1]) הוא גופיף דמוי-נגיף, אך נטול המעטפת החלבונית האופיינית לנגיפים. מורכב ממקטע RNA חד-גדילי טבעתי.[2] וירואידים גורמים למספר מחלות בצמחים, חלקן אף קטלנות לנושא המחלה. הוירואידים[3][4] שלא כמו הווירוסים, חסרי ציפוי חלבון. כל הווירואידים הידועים הם תושבי אנגיוספרים (צמחים פורחים),[5] ורובם גורמים למחלות, שחשיבותן הכלכלית משתנה מאוד.[6] מחקר שנערך לאחרונה בשיטת (Metatranscriptomics) מצביע על כך שמגוון הפונדקאים של וירואידים ואלמנטים דמויי וירואידים אחרים הוא רחב יותר מכפי שחשבו בעבר ואינו מוגבל לצמחים, ומקיף גם את הפרוקריוטים.[7]

וירואידים הם היצורים הפתוגנים הקטנים ביותר בטבע: גודל הגנום של הווירואיד הקטן ביותר עומד על כ-220 נוקלאוטידים, לעומת הנגיף הידוע הקטן ביותר המסוגל לגרום למחלות מכיל גנום בן כ-2,000 נוקלאוטידים. לכן הווירואידים מכונים לעיתים "פתוגנים תת-נגיפיים".

מחלה וירואידית בפקעות של תפוחי אדמהPotato spindle tuber viroid

דרכי הדבקה

[עריכת קוד מקור | עריכה]

רוב הוירואידים הידועים מדביקים צמחים. הם מועברים לפונדקאים צמחיים חדשים במספר דרכים

  • העברה על ידי כנימות,
  • זיהום צולב בעקבות נזק מכני לצמחים כתוצאה משיטות גננות או חקלאיות
  • מעבר מצמח לצמח על ידי מגע בין עלים.[8][9]

עם הדבקה, הוירואידים משתכפלים בגרעין התא (Pospiviroidae) או בכלורופלסטים (Avsunviroidae) של תאי הצמח בשלושה שלבים באמצעות מנגנון המבוסס על RNA. לשם כך מופעל האנזים RNA פולימראז II, המצוי התאי הפונדקא. אנזים זה קשור בדרך כלל לסינתזה של mRNA מ-DNA, אשר בנוכחות הוירואיד מזרז סינתזה של RNA חדש תוך שימוש ב-viroid כתבנית.[10]

שלא כמו וירוסים צמחיים המייצרים חלבוני הנעה (movement proteins), וירואידים הם סבילים לחלוטין ומסתמכים על המארח. תכונה זו שימושיתל בחקר קינטיקה של RNA בצמחים.[11]

השתקת RNA

[עריכת קוד מקור | עריכה]

קיימת אי ודאות לגבי האופן שבו וירואידים מעוררים תסמינים פתוגניים בצמחים מבלי לקודד מולקולות של חלבון כלשהן ברצפים שלהם.[12] עדויות מצביעות על כך שקיים תהליך של השתקת RNA.[13] שינויים בגנום הוירואידים יכולים לשנות באופן משמעותי את הרעילות שלו.[14] זה משקף את העובדה שלכל siRNA המיוצר ימצאו פחות זיווגים משלימים עם mRNA. vביטוי טרנסגני של (Short hairpin RNA) הלא זיהומי של וירואיד פקעת תפוח האדמה, מפתח את כל התסמינים הדומים ל-viroid.[15] זה מצביע על כך שכאשר וירואידים משתכפלים באמצעות RNA עם מספר גדילים כפול, הם משוכפלים על ידי אנזים חותך ומתפצלים ל-siRNAs שמועלים לאחר מכן על קומפלקס ההשתקה המושרה על ידי RNA. ה-siRNAs של הוירואידיים מכילים רצפים המסוגלים לבצע חיבורים של בסיסים משלימים עם ה-mRNA ak הצמח עצמו, והשרhת ההכפלה או עיכוב התרגום גורמת לתסמיני הוירואידים הקלאסיים.[16]

הגנום השלם של הוירואיד PST

השערת עולם ה-RNA

[עריכת קוד מקור | עריכה]

ההשערה של Diener משנת 1989[17] הציעה שהתכונות הייחודיות של וירואידים הופכות אותם למקרומולקולות סבירות יותר מאשר אינטרונים, או RNAs אחרים שנחשבו בעבר כ"שרידים חיים" אפשריים של עולם RNA היפותטי, פרה-תאי. חקר הווירוסים קיבל משמעות מעבר לוירולוגיה של הצמחים במסגרת תורת האבולוציה, מכיוון שתכונותיהם הופכות אותם למועמדים סבירים יותר מאשר RNAs אחרים לבצע שלבים מכריעים בהתפתחות החיים מחומר דומם, המכונה ביוגנזה. ההשערה של Diener נשכחה ברובה עד 2014, והוזכרה במאמר סקירה של Flores וחב',[18] שבו הובאו הטיעונים של Diener התומכות בהשערתו

  • גודלם הקטן של וירואידים, שנכפה על ידי שכפול מועד לשגיאות.
  • תכולת הגואנין והציטוזין הגבוהה שלהם, מה שמגביר את היציבות ואת יציבות השכפול.
  • המבנה המעגלי המבטיח שכפול מלא ללא תגים גנומיים.
  • קיום מחזוריות מבנית, המאפשרת הרכבה מודולרית לגנום מוגדל.
  • היעדר יכולת קידוד חלבון התואם בית גידול ללא ריבוזומים.
  • שכפול מתווך בחלקם על ידי ריבוזימים - טביעת האצבע של עולם ה-RNA.

הנוכחות, בתאים קיימים, של RNAs עם תכונות מולקולריות חזויות עבור RNAs של עולם ה-RNA מהווה טיעון רב עוצמה נוסף התומך בהשערת עולם ה-RNA. עם זאת, מקורם של הוירואידים עצמם מעולם ה-RNA הזה הוטל בספק על ידי מספר חוקרים, כולל גילוי של רטרו-זימים (משפחה של רטרוטרנספוזונים המייצגים כנראה את אבותיהם) והיעדרם המוחלט מאורגניזמים מחוץ לצמחים. (פרוקריוטים כולל חיידקים וארכיאה).[19][20][21] עם זאת, מחקרים עדכניים מצביעים על כך שהמגוון של וירואידים ושל אלמנטים דמויי וירואידים אחרים הוא רחב יותר ממה שחשבו בעבר ושהוא לא יהיה מוגבל לצמחים ויקיף אפילו את הפרוקריוטים. התאמות בין cccRNAs viroid ו-CRISPR spacers מצביעות על כך שחלקן עשויות להשתכפל בפרוקריוטים.[7]

שיטות לבדיקת וירואידים

[עריכת קוד מקור | עריכה]

פיתוח בדיקות המבוססות על שיטות ELISA, PCR והיברידיזציה של חומצות גרעין l[22] אפשרו זיהוי מהיר וזול של וירואידים ידועים בבדיקות ביולוגיות, בדיקות פיטוסניטריות ולמטרות הסגר.[23]

היסטוריה

[עריכת קוד מקור | עריכה]

בשנות ה-20 של המאה ה-20 אובחנו תסמינים של מחלת תפוחי אדמה שלא הייתה ידועה בעבר בשדות של ניו יורק וניו ג'רזי. תסמיני המחלה הייתה התארכות של הפקעות בצמחים שנפגעו וצורתם נפגמה. המחלה כונתה מחלת פקעת ציר תפוחי האדמה.[24] הסימפטומים הופיעו על צמחים שעליהם נעשתה הנלצה על ידי העברת חלקי פקעת מצמחים מודבקים, מה שמצביע על כך שהמחלה נגרמה על ידי גורם פתוגני שניתן להעביר. עם זאת, לא ניתן היה למצוא תסמינים של פטרייה או חיידק הקשורים באופן עקבי לצמחים הנושאים את התסמינים. לפיכך, ההנחה הייתה שהמחלה נגרמת על ידי וירוס. למרות ניסיונות רבים לאורך השנים לבודד ולטהר את הנגיף המשוער, תוך שימוש בשיטות מתוחכמות יותר ויותר, אלה לא צלחו כאשר יושמו על תמציות מצמחים שנפגעו ממחלת פקעת תפוחי אדמה. בשנת 1971, תיאודור או. דינר הראה שהגורם הפתוגני אינו וירוס, אלא סוג חדש לחלוטין של פתוגן, 1:80 מגודל של וירוסים טיפוסיים, והציע את המונח "וירואיד".[25] במקביל למחקרים בחקלאות, נעשה מחקר מדעי בסיסי על מנת לאפיין את התכונות הפיזיקליות, הכימיות והמקרו-מולקולריות של הוירואידים. הוכח כי וירואידים מורכבים ממתיחה קצרה (כמה מאות נוקלאוטידים) של RNA חד-גדילי, ובניגוד לנגיפים, לא היה להם מעטה חלבוני. וירואידים קטנים ביותר, בנויים מ-246 - 467 נוקלאוטידים, קטנים יותר מפתוגנים אחרים של צמחים, הם מורכבים מפחות מ-10,000 אטומים. לשם השוואה, הגנום של הנגיפים הקטנים ביותר הידועים המסוגלים לגרום לזיהום בעצמם הוא באורך של כ-2,000 נוקלאוטידים.[26][27]

בשנת 1976, Sanger et al.[28] הציג ראיות לכך שוירואיד פקעת ציר תפוחי אדמה הוא "מולקולת RNA חד-גדילית, סגורה קוולנטית, עגולה, הקיימת כמבנה דמוי מוט בעל זוגות, בסיסית ביותר". זוהי המולקולה הראשונה בעלת מבנה של RNA מעגלי, בניגוד ל-RNA ליניארי, יוצר לולאה רציפה סגורה קוולנטית, שבה חוברו קצוות 3' ו-5' הקיימים במולקולות RNA ליניאריות. סנגר וחב'. סיפקו גם ראיות למעגליות האמיתית של וירואידים בכך שגילו שלא ניתן היה לזרחן את ה-RNA בקצה ה-5'. בבדיקות נוספות, הם הראו שלא ניתן למצוא אפילו קצה 3' חופשי אחד, מה ששלל את האפשרות שלמולקולה יהיו שני קצוות 3'. וירואידים הם אפוא RNA מעגליים אמיתיים.[29] התגליות הראשונות של וירואידים בשנות ה-70 הובילו להרחבה השלישית העיקרית מבחינה היסטורית של התפתחות הביוספרה על מנת לכלול ישויות צורות חיים קטנות יותר. לאחר התגליות בשנת 1675 על ידי אנטוני ואן לוונהוק של המיקרואורגניזמים "הבלתי נראים" ובשנים 1892–1898 על ידי דימיטרי יוסיפוביץ' איבנובסקי ומרטינוס ביירינק של גילוי הנגיפים ה"תת-מיקרוסקופיים". התכונות הייחודיות של וירואידים הוכרו על ידי הוועדה הבינלאומית לטקסונומיה של ווירוסים-International Committee Taxonomy of Viruses =ICTV,[30] ביצירת סדרה חדשה המכונה סדרת יצורים תת-ויראליים.[31] הוירואיד המוכר הראשון, שהתברר כגורם הפתוגני של מחלת פקעית תפוחי האדמה התגלה, אופיין בשיטה ביומולקולרית המכונה (metatranscriptomics).[32] הוירואיד כונה על ידי החוקר Theodor Otto Diener (אנ'), פתולוג צמחים במרכז המחקר של משרד החקלאות האמריקאי. הגילוי התרחש בשנת 1971[27] ונקרא potato spindle tuber viroid= PSTVd. הוירואיד Citrus exocortis viroid (אנ')- (CEVd) התגלה זמן קצר לאחר מכן. גילוים של שני וירואידים אלה, ה-PSTVd וה-CEVd עיצבו את מושג המקובל הוירואיד.[11]

תהליך ההדבקה וההתרבות של וירואידים בעלים
תהליך שיעתוק על ידי רטרוטרנספוזון

עד 2007 התגלו למעלה מ-30 מיני וירואידים המתחלקים בין שתי משפחות.[33] משפחה אחת כוללת שני סוגים והשנייה חמישה סוגים. הוירואיד הראשון שהתגלה, ה-PST, גורם למחלה בתפוח אדמה. הוירואיד מורכב מגדיל RNA בן 359 נוקלאוטידים. הגנום של הוירואידים אינו מכיל גנים ואינו מקודד לייצור חלבונים. במשך שנים רבות לא היה ברור כיצד מסוגל הוירואיד לגרום למחלות ללא היכולת לייצור חלבונים. דינר הניח ב-1989 כי וירואידים עשויים לייצג "שרידים חיים" מעולם ה-RNA העתיק והלא-תאי.[34][35] בעקבות גילוי הרטרוזימים (retrozymes) המסוגלים להשאיל חלבונים ולהזיזם לאתרים שונים בגנום, הוצע כי וירואידים ואלמנטים דמויי וירואידים שייכים למחלקה חדשה הודות להתפתחות תהליך שעיתוק המכונה (retrotransposon).[19][20][21] התאוריה המקובלת כיום היא שה-RNA הוירואידי נצמד ל-mRNA בתא הצמח וגורם להשתקתו באמצעות מנגנון RNAi. במילים אחרות, הווירואיד מונע ייצור חלבונים חיוניים בתא הצמח, דבר הגורם למחלה. הוירואיד משתמש במנגנון השכפול של תא הצמח (האנזים RNA פולימראז) על מנת להתרבות.

המבנה החד-גדילי והמעגליות של ויירואידים אושרו על ידי מיקרוסקופיה אלקטרונית.[36] רצף הנוקלאוטידים המלא של ויירואיד פקעת תפוחי אדמה נקבע בשנת 1978.[37] PSTVd היה הפתוגן הראשון של אורגניזם אוקריוטי שעבורו הוקם המבנה המולקולרי המלא. למעלה משלושים מחלות צמחים זוהו מאז כנגרמות ויירואידיות, לא נגרמות בווירוס, כפי שהניחו.[26][38] ארבעה וירואידים נוספים או חלקיקי RNA דמויי וירואידים התגלו בין השנים 2009 ל-2015.[23]

המבנה של וירואיד Hepatitis D

בשנים האחרונות התגלו וירואידים באורגניזמים מהחי. הפתוגן האנושי הפטיטיס D הגורמם לצהבת מטיפוס D נחשב לגורם תת-ויראלי הדומה במבנהו לוירואיד.[39]

טקסונומיה

[עריכת קוד מקור | עריכה]

קישורים חיצוניים

[עריכת קוד מקור | עריכה]
ויקישיתוף מדיה וקבצים בנושא וירואיד בוויקישיתוף

הערות שוליים

[עריכת קוד מקור | עריכה]
  1. ^ נְגִיפוֹן במילון ביולוגיה כללית (תשס"ט), 2009, באתר האקדמיה ללשון העברית
  2. ^ Benjamin D. Lee, Eugene V. Koonin, Viroids and Viroid-like Circular RNAs: Do They Descend from Primordial Replicators?, Life 12, 2022-01-12, עמ' 103 doi: 10.3390/life12010103
  3. ^ Navarro, Beatriz; Flores, Ricardo; Di Serio, Francesco (29 בספטמבר 2021). "Advances in Viroid-Host Interactions". Annual Review of Virology. 8 (1): 305–325. doi:10.1146/annurev-virology-091919-092331. ISSN 2327-056X. PMID 34255541. {{cite journal}}: (עזרה)
  4. ^ Di Serio, Francesco; Owens, Robert A.; Li, Shi-Fang; Matoušek, Jaroslav; Pallás, Vicente; Randles, John W.; Sano, Teruo; Verhoeven, Jacobus Th. J.; Vidalakis, Georgios (בנובמבר 2020). Zerbini, F. Murilo; Sabanadzovic, Sead (eds.). "Viroids". אורכב מ-המקור ב-2 בדצמבר 2020. נבדק ב-3 בפברואר 2021. {{cite web}}: (עזרה)
  5. ^ Hadidi A (בינואר 2019). "Next-Generation Sequencing and CRISPR/Cas13 Editing in Viroid Research and Molecular Diagnostics". Viruses. 11 (2): 120. doi:10.3390/v11020120. PMC 6409718. PMID 30699972. {{cite journal}}: (עזרה)
  6. ^ Adkar-Purushothama CR, Perreault JP (באוגוסט 2020). "Impact of Nucleic Acid Sequencing on Viroid Biology". International Journal of Molecular Sciences. 21 (15): 5532. doi:10.3390/ijms21155532. PMC 7432327. PMID 32752288. {{cite journal}}: (עזרה)
  7. ^ 1 2 Lee BD, Neri U, Roux S, Wolf YI, Camargo AP, Krupovic M (2 פבר' 2023). "Mining metatranscriptomes reveals a vast world of viroid-like circular RNAs". Cell. 186 (3): 646–661. doi:10.1016/j.cell.2022.12.039. PMC 9911046. PMID 36696902. {{cite journal}}: (עזרה)
  8. ^ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Brian W. J. Mahy, Marc H. V. Van Regenmortel, ed. (2009-10-29). Desk Encyclopedia of Plant and Fungal Virology. Academic Press. pp. 71–81. ISBN 978-0123751485.
  9. ^ De Bokx JA, Piron PG (1981). "Transmission of potato spindle tuber viroid by aphids". Netherlands Journal of Plant Pathology. 87 (2): 31–34. doi:10.1007/bf01976653.
  10. ^ Flores R, Serra P, Minoia S, Di Serio F, Navarro B (2012). "Viroids: from genotype to phenotype just relying on RNA sequence and structural motifs". Frontiers in Microbiology. 3: 217. doi:10.3389/fmicb.2012.00217. PMC 3376415. PMID 22719735.
  11. ^ 1 2 Flores R, Hernández C, Martínez de Alba AE, Daròs JA, Di Serio F (2005). "Viroids and viroid-host interactions". Annual Review of Phytopathology. 43: 117–39. doi:10.1146/annurev.phyto.43.040204.140243. PMID 16078879.
  12. ^ Flores R, Navarro B, Kovalskaya N, Hammond RW, Di Serio F (באוקטובר 2017). "Engineering resistance against viroids". Current Opinion in Virology. 26: 1–7. doi:10.1016/j.coviro.2017.07.003. PMID 28738223. {{cite journal}}: (עזרה)
  13. ^ David Baulcombe, RNA silencing in plants, Nature 431, 2004-09-15, עמ' 356–363 doi: 10.1038/nature02874
  14. ^ Hammond RW (באפריל 1992). "Analysis of the virulence modulating region of potato spindle tuber viroid (PSTVd) by site-directed mutagenesis". Virology. 187 (2): 654–662. doi:10.1016/0042-6822(92)90468-5. PMID 1546460. {{cite journal}}: (עזרה)
  15. ^ Wang MB, Bian XY, Wu LM, Liu LX, Smith NA, Isenegger D, et al. (במרץ 2004). "On the role of RNA silencing in the pathogenicity and evolution of viroids and viral satellites". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101 (9): 3275–3280. Bibcode:2004PNAS..101.3275W. doi:10.1073/pnas.0400104101. PMC 365780. PMID 14978267. {{cite journal}}: (עזרה)
  16. ^ Pallas V, Martinez G, Gomez G (2012). "The interaction between plant viroid-induced symptoms and RNA silencing". Antiviral Resistance in Plants. Methods in Molecular Biology. Vol. 894. pp. 323–343. doi:10.1007/978-1-61779-882-5_22. hdl:10261/74632. ISBN 978-1-61779-881-8. PMID 22678590.
  17. ^ Diener, T O. "Circular RNAs: relics of precellular evolution?."Proc.Natl.Acad.Sci.USA, 1989;86(23):9370-9374
  18. ^ Flores R, Gago-Zachert S, Serra P, Sanjuán R, Elena SF (18 ביוני 2014). "Viroids: survivors from the RNA world?" (PDF). Annual Review of Microbiology. 68: 395–414. doi:10.1146/annurev-micro-091313-103416. PMID 25002087. {{cite journal}}: (עזרה)
  19. ^ 1 2 Cervera, Amelia; Urbina, Denisse; de la Peña, Marcos (2016-06-23). "Retrozymes are a unique family of non-autonomous retrotransposons with hammerhead ribozymes that propagate in plants through circular RNAs". Genome Biology. 17 (1): 135. doi:10.1186/s13059-016-1002-4. ISSN 1474-760X. PMC 4918200. PMID 27339130.
  20. ^ 1 2 de la Peña, Marcos; Cervera, Amelia (2017-08-03). "Circular RNAs with hammerhead ribozymes encoded in eukaryotic genomes: The enemy at home". RNA Biology (באנגלית). 14 (8): 985–991. doi:10.1080/15476286.2017.1321730. ISSN 1547-6286. PMC 5680766. PMID 28448743.
  21. ^ 1 2 Lee, Benjamin D.; Koonin, Eugene V. (2022-01-12). "Viroids and Viroid-like Circular RNAs: Do They Descend from Primordial Replicators?". Life. 12 (1): 103. doi:10.3390/life12010103. ISSN 2075-1729. PMC 8781251. PMID 35054497.
  22. ^ Nucleic Acid Hybridization - an overview | ScienceDirect Topics, www.sciencedirect.com
  23. ^ 1 2 Wu Q, Ding SW, Zhang Y, Zhu S (2015). "Identification of viruses and viroids by next-generation sequencing and homology-dependent and homology-independent algorithms". Annual Review of Phytopathology. 53: 425–44. doi:10.1146/annurev-phyto-080614-120030. PMID 26047558.
  24. ^ Owens RA, Verhoeven JT (2009). "Potato Spindle Tuber". Plant Health Instructor. doi:10.1094/PHI-I-2009-0804-01.
  25. ^ Diener TO (באוגוסט 1971). "Potato spindle tuber "virus". IV. A replicating, low molecular weight RNA". Virology. 45 (2): 411–28. doi:10.1016/0042-6822(71)90342-4. PMID 5095900. {{cite journal}}: (עזרה)
  26. ^ 1 2 Pommerville, Jeffrey C (2014). Fundamentals of Microbiology. Burlington, MA: Jones and Bartlett Learning. p. 482. ISBN 978-1-284-03968-9.
  27. ^ 1 2 "ARS Research Timeline – Tracking the Elusive Viroid". 2006-03-02. נבדק ב-2007-07-18.
  28. ^ Sanger HL, Klotz G, Riesner D, Gross HJ, Kleinschmidt AK (בנובמבר 1976). "Viroids are single-stranded covalently closed circular RNA molecules existing as highly base-paired rod-like structures". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 73 (11): 3852–6. Bibcode:1976PNAS...73.3852S. doi:10.1073/pnas.73.11.3852. PMC 431239. PMID 1069269. {{cite journal}}: (עזרה)
  29. ^ Wang Y (באפריל 2021). "Current view and perspectives in viroid replication". Current Opinion in Virology. 47: 32–37. doi:10.1016/j.coviro.2020.12.004. PMC 8068583. PMID 33460914. {{cite journal}}: (עזרה)
  30. ^ Home | ICTV, ictv.global (באנגלית)
  31. ^ King AM, Adams MJ, Carstens EB, Lefkovitz EJ, et al. (2012). Virus Taxonomy. Ninth Report of the International Committee for Virus Taxonomy. Burlington, Massachusetts, US: Elsevier Academic Press. pp. 1221–1259. ISBN 978-0-12-384685-3.
  32. ^ H. - L. Weidemann, Ursula Buchta, A simple and rapid method for the detection of potato spindle tuber viroid (PSTVd) by RT-PCR, Potato Research 41, 1998-03-01, עמ' 1–8 doi: 10.1007/BF02360256
  33. ^ Viroids | ICTV, ictv.global
  34. ^ Diener TO (בדצמבר 1989). "Circular RNAs: relics of precellular evolution?". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 86 (23): 9370–4. Bibcode:1989PNAS...86.9370D. doi:10.1073/pnas.86.23.9370. PMC 298497. PMID 2480600. {{cite journal}}: (עזרה)
  35. ^ Moelling, Karin; Broecker, Felix (2021-03-28). "Viroids and the Origin of Life". International Journal of Molecular Sciences. 22 (7): 3476. doi:10.3390/ijms22073476. ISSN 1422-0067. PMC 8036462. PMID 33800543.
  36. ^ Sogo JM, Koller T, Diener TO (בספטמבר 1973). "Potato spindle tuber viroid. X. Visualization and size determination by electron microscopy". Virology. 55 (1): 70–80. doi:10.1016/s0042-6822(73)81009-8. PMID 4728831. {{cite journal}}: (עזרה)
  37. ^ Gross HJ, Domdey H, Lossow C, Jank P, Raba M, Alberty H, Sänger HL (במאי 1978). "Nucleotide sequence and secondary structure of potato spindle tuber viroid". Nature. 273 (5659): 203–8. Bibcode:1978Natur.273..203G. doi:10.1038/273203a0. PMID 643081. {{cite journal}}: (עזרה)
  38. ^ Hammond RW, Owens RA (2006). "Viroids: New and Continuing Risks for Horticultural and Agricultural Crops". APSnet Feature Articles. doi:10.1094/APSnetFeature-2006-1106.
  39. ^ Alves C, Branco C, Cunha C (2013). "Hepatitis delta virus: a peculiar virus". Advances in Virology. 2013: 560105. doi:10.1155/2013/560105. PMC 3807834. PMID 24198831.
אוחזר מתוך "https://he.wikipedia.org/w/index.php?title=וירואיד&oldid=38980720"