פולינוירופתיה עמילואידית משפחתית
 | |
| הדמיה של החלבון טרנסתירטין | |
| קישורים ומאגרי מידע | |
|---|---|
| eMedicine | article/335301 |
| OMIM | 105210 |
פולינוירופתיה עמילואידית משפחתית (באנגלית: Familial amyloid polyneuropathy, בראשי תיבות: FAP) היא מחלה גנטית אוטוזומלית דומיננטית נוירודגרנרטיבית. המחלה היא סוג של עמילואידוזיס וזוהתה ותוארה לראשונה על ידי הנוירולוג הפורטוגזי מריו קורינו דה קוסטה אנדרדה בשנת 1952[1]. FAP נבדלת מעמילואידוזיס סיסטמי סנילי (SSA), מחלה שאינה תורשתית ונגרמת גם כן מהצטברות העמילואיד טרנסתירטין. המחלה נגרמת על ידי מוטציה בגן TTR, הנמצא על כרומוזום 18[2]. המוטציה הנפוצה ביותר היא החלפה של חומצת האמינו ואלין במתיונין במיקום 30 (TTR V30M)[3]. החלבון טרנסתירטין הוא טטרמר וכשהוא מתפרק למונומרים בצורה לא טובה הוא נאגר למגוון מבנים כולל סיבי עמילואיד. מכיוון שרוב המטופלים הם הטרוזיגוטים, יש להם גם טרנסתירטין תקין וגם טרנסתירטין מוטנטי.
בדרך כלל המחלה באה לידי ביטוי בגיל 20 עד 40 ומאופיינת בכאב, נמלול, חולשת שרירים ותפקוד אוטונומי לקוי ובמצב הסופי של המחלה מושפעים גם הכליות והלב. FAP מאופיין בהצטברות מערכתית של גרסאות עמילואידוגניות של חלבון הטרנסתירטין ובמיוחד במערכת העצבים ההיקפית, מה שגורם לפולינוירופתיה חושית ומוטורית מתקדמת. החשד הקליני ל-FAP מבוסס על בסיס היסטוריה משפחתית של נוירופתיה ובדיקה גופנית המראה סימנים של נוירופתיה. ניתן לבצע אבחון באמצעות בדיקות גנטיות לזיהוי מוטציות בגן ה-TTR[4]. בדיקות הולכה עצבית מראות בדרך כלל סימני פולינוירופתיה אקסונלית עם מעורבות חושית גדולה יותר ממוטורית. אלקטרומיוגרפיה (EMG) עשויה להראות עדויות לדה-נרבציה ורה-אינרבציה. בדיקה אוטונומית, כולל בדיקת כמות זיעה, יכולה לחשוף מעורבות של מערכת העצבים האוטונומית[5]. לעיתים, ניתן לבצע ביופסיה של עור, של העצב או של השריר, שיכולה להראות סימני דה-נרוציה והצטברות עמילואיד בתגובה לנוגדנים ל-TTR[6]. בבדיקת המטופל חשוב לבצע בדיקות נוספות לזיהוי מעורבות של הלב או הכליות[4].
התרופה טאפאמידיס אושרה לטיפול בפולינוירופתיה עמילואידית משפחתית באירופה ומחקרים מצאו שכשמתחילים מוקדם את לקיחת התרופה היא מעכבת את התפתחות הבעיות הנוירולוגיות[7][8]. מנגד, מנהל המזון והתרופות האמריקאי דחה את התרופה בנימוק שאין מספיק ראיות התומכות ביעילות התרופה, וביקשה ניסויים קליניים נוספים[9][10]. בנוסף, ניתן להקל על FAP באמצעות השתלת כבד. בהיעדר השתלת כבד, FAP תמיד קטלנית ובדרך כלל בתוך עשור מהאבחון. מנגד, במהלך הניתוח להשתלת כבד הוא שכ-10% מהנבדקים מתים מהפרוצדורה או מסיבוכים כתוצאה מההליך. יתר על כן, חולים מושתלים חייבים ליטול תרופות מדכאות חיסון לשארית חייהם, מה שעלול להוביל לסיבוכים נוספים.
ראו גם
[עריכת קוד מקור | עריכה]קישורים חיצוניים
[עריכת קוד מקור | עריכה]- נוירופתיה עמילואידית משפחתית - המחלה, גורמיה, מאפייני המחלה בישראל וטיפולים עדכניים, באתר ויקירפואה
- עמילואידוזיס משפחתית: המחלה והקושי באבחונה, באתר מדיקו
הערות שוליים
[עריכת קוד מקור | עריכה]- ^ Andrade C (בספטמבר 1952). "A peculiar form of peripheral neuropathy; familiar atypical generalized amyloidosis with special involvement of the peripheral nerves". Brain. 75 (3): 408–27. doi:10.1093/brain/75.3.408. PMID 12978172.
{{cite journal}}: (עזרה)תחזוקה - ציטוט: שימוש בפרמטר authors (link) - ^ 176300 Transthyretin (TTR)
- ^ 105210 Amyloidosis, hereditary, transthyretin-related
- ^ 1 2 Adams, David; Ando, Yukio; Beirão, João Melo; Coelho, Teresa; Gertz, Morie A.; Gillmore, Julian D.; Hawkins, Philip N.; Lousada, Isabelle; Suhr, Ole B.; Merlini, Giampaolo (6 בינואר 2020). "Expert consensus recommendations to improve diagnosis of ATTR amyloidosis with polyneuropathy". Journal of Neurology. doi:10.1007/s00415-019-09688-0.
{{cite journal}}: (עזרה) - ^ Kim, Dong Hwee; Zeldenrust, Steven R.; Low, Phillip A.; Dyck, Peter J. (בספטמבר 2009). "Quantitative sensation and autonomic test abnormalities in transthyretin amyloidosis polyneuropathy". Muscle & Nerve. 40 (3): 363–370. doi:10.1002/mus.21332. PMC 2735590. PMID 19618439.
{{cite journal}}: (עזרה) - ^ Shin, Susan C.; Robinson-Papp, Jessica (בנובמבר 2012). "Amyloid Neuropathies". The Mount Sinai Journal of Medicine, New York. 79 (6): 733–748. doi:10.1002/msj.21352. ISSN 0027-2507. PMC 3531896. PMID 23239211.
{{cite journal}}: (עזרה) - ^ Adams, D; Cauquil, C; Labeyrie, C (באוקטובר 2017). "Familial amyloid polyneuropathy". Current Opinion in Neurology. 30 (5): 481–489. doi:10.1097/WCO.0000000000000476. PMID 28678039.
{{cite journal}}: (עזרה) - ^ Scott LJ (באוגוסט 2014). "Tafamidis: a review of its use in familial amyloid polyneuropathy". Drugs. 74 (12): 1371–8. doi:10.1007/s40265-014-0260-2. PMID 25022953.
{{cite journal}}: (עזרה)תחזוקה - ציטוט: שימוש בפרמטר authors (link) - ^ "Vyndaqel (tafamidis meglumine) NDA 202737" (PDF). U.S. Food and Drug Administration Center for Drug Evaluation and Research Division of Neurology Products. אורכב מ-המקור (PDF) ב-28 באפריל 2017.
{{cite web}}: (עזרה) - ^ Pihl-Carey, Karen. "FDA Delivers CRL for Pfizer's Rare Disease Drug Vyndaqel". BioWorld. Clarivate Analytics.
הבהרה: המידע בוויקיפדיה נועד להעשרה בלבד ואינו מהווה ייעוץ רפואי.