משתמש:Samsona/נורבלין

תבנית {{תרכובת}} ריקה מתוכן. יש להזין פרמטרים בערך או בוויקינתונים.

תבנית {{תרופה}} ריקה מתוכן. יש להזין פרמטרים בערך או בוויקינתונים.

Norvaline (בקיצור Nva ) היא חומצת אמינו עם הנוסחה CH₃(CH₂)₂CH(NH₂)CO₂H. התרכובת היא אנלוג מבני של חומצה ולארית וגם איזומר של חומצת האמינו הנפוצה יותר ולין . ^[1] כמו רוב חומצות האמינו האחרות, נורבלין הוא מבנה כיראלי, ומוצק לבן המסיס במים.

המצאות

נורבלין היא חומצת אמינו שאינה מייצרת חלבון בעלת שרשרת לא מסועפת. בעבר דווח שהוא מרכיב טבעי של פפטיד אנטי פטרייתי של Bacillus subtilis . נורבלין וחומצות אמינו לא מסועפות אחרות זכו לתשומת לב מכיוון שנראה שהן משולבות בחלק מהחלבונים הרקומביננטיים המצויים ב- E. coli . ^[2] הביוסינתזה שלו נבדקה. השילוב של Nva בפפטידים משקף את הסלקטיביות הלא מושלמת של סינתזה של aminoacyl-tRNA הקשור. בניסויים של מילר-אורי מיוצרים סינתזה פרה-ביוטית של חומצות אמינו, נורבלין, אך גם נורלאוצין.^[3]

מִנוּחַ

לנורבלין ולנורלאוצין (קבוצת פחמימנים אחת יותר) יש את הקידומת NOR מסיבות היסטוריות, למרות השימוש המקובל כיום בקידומת לציון קבוצת פחמימנים חסרה (תחתה הם ייקראו באופן תיאורטי "דיהומו-אלנין" ו"טריהומו-אנלנין"). השם אינו שיטתי, והוועדה המשותפת של IUPAC/IUB לנומנקלטורה ממליצה לנטוש את השם הזה ולהשתמש בשם השיטתי. ^[4]

שימושים פוטנציאליים

Norvaline משמש כתוסף תזונה לפיתוח גוף. לאחרונה, הוא הוצע לטיפול במחלת אלצהיימר . ^[5]

ראו גם

ארגינין

לקריאה נוספת

google scholar, מאחרוי חומת תשלום

קישורים חיצוניים

online and open, סרטונים, מיו-קליניק

יוטוב

הערות שוליים

^ Merriam-Webster Retrieved 4 September 2010
^ Soini J, Falschlehner C, Liedert C, Bernhardt J, Vuoristo J, Neubauer P (2008). "Norvaline is accumulated after a down-shift of oxygen in Escherichia coli W3110". Microbial Cell Factories. 7: 30. doi:10.1186/1475-2859-7-30. PMC 2579280. PMID 18940002.
^ Alvarez-Carreño C, Becerra A, Lazcano A (באוקטובר 2013). "Norvaline and norleucine may have been more abundant protein components during early stages of cell evolution". Origins of Life and Evolution of the Biosphere. 43 (4–5): 363–75. Bibcode:2013OLEB...43..363A. doi:10.1007/s11084-013-9344-3. PMID 24013929. {{cite journal}}: (עזרה)
^ "Nomenclature and Symbolism For Amino Acids and Peptides". Pure and Applied Chemistry. 56 (5): 595–624. 1984. doi:10.1351/pac198456050595.
^ Polis, B., Srikanth, K. D., Gurevich, V., Gil-Henn, H., & Samson, A. O. (2019). L-Norvaline, a new therapeutic agent against Alzheimer’s disease. Neural regeneration research, 14(9), 1562.

[[קטגוריה:ביוכימיה]]

[1] Merriam-Webster Retrieved 4 September 2010

[2] Soini J, Falschlehner C, Liedert C, Bernhardt J, Vuoristo J, Neubauer P (2008). "Norvaline is accumulated after a down-shift of oxygen in Escherichia coli W3110". Microbial Cell Factories. 7: 30. doi:10.1186/1475-2859-7-30. PMC 2579280. PMID 18940002.

[3] Alvarez-Carreño C, Becerra A, Lazcano A (באוקטובר 2013). "Norvaline and norleucine may have been more abundant protein components during early stages of cell evolution". Origins of Life and Evolution of the Biosphere. 43 (4–5): 363–75. Bibcode:2013OLEB...43..363A. doi:10.1007/s11084-013-9344-3. PMID 24013929. {{cite journal}}: (עזרה)

[4] "Nomenclature and Symbolism For Amino Acids and Peptides". Pure and Applied Chemistry. 56 (5): 595–624. 1984. doi:10.1351/pac198456050595.

[5] Polis, B., Srikanth, K. D., Gurevich, V., Gil-Henn, H., & Samson, A. O. (2019). L-Norvaline, a new therapeutic agent against Alzheimer’s disease. Neural regeneration research, 14(9), 1562.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]