משתמש:Carny/אינטרקציות בין גנים
יחסים בין הגנים השונים ואינטרקציות הנוצרות ביניהם, בניגוד להתעסקות בכל גן בנפרד ולתכונות הגן, או להתעסקות בכל כרומוזום בנפרד.
קומפלמנטציה
[עריכת קוד מקור | עריכה]
ערך מורחב – קומפלמנטציה
כאשר שני אללים רצסיביים שונים הנותנים אותו פנוטיפ, נמצאות באותו תא, מבצעים מבחן קומפלמנטציה:
- הכלאת מבחן - על מנת לוודא שהמוטציה רצסיבית ולא דומיננטית.
- הכלאת שני זנים טהורים - כל זן טהור בעל פנוטיפ שונה; אם לאחר ההכלאה התקבל פנוטיפ אחד (אחר), זוהי קומפלמנטציה.
אפיסטזיס
[עריכת קוד מקור | עריכה]- ערך מורחב – אפיסטזה
שחלוף
[עריכת קוד מקור | עריכה]- ערך מורחב – שחלוף
שחלוף הוא תהליך המתרחש במהלך המיוזה, וגורם ליצירת צרוף אללים חדש בכל כרומוזום בגמטה בשונה מזה הקיים בכרומוזומים של ההורים.
במהלך השיחלוף נעשית החלפת קטעים בין כרומוזומים הומולוגיים. בחלוקה המיוטית הראשונה, בפרופאזה I, כאשר הכרומוזומים ההומולוגים נצמדים, חל שחלוף בין כרומטידות לא אחיות. השחלוף יכול להתרחש במקומות שונים על גבי הכרומוזום, בין גנים ובתוכם, מתרחש על ידי שבירה של שתי הכרומטידות באותו מקום בדיוק (שבירת הקשרים הפוספודיאסטרים בין הנוקלאוטידים) ואיחוי מדויק של ה DNA (מקטע מוחלף עם מקטע מהכרומוזום השני).
שלב זה הינו הכרחי לקיומה של מיוזה תקינה.
אינטרקציות עם הסביבה
[עריכת קוד מקור | עריכה]- פליאוטרופיות (Pleiotropy) - מצב בו גן אחד משפיע על מספר תכונות, שכביכול נראה שלא קשורות אחת לשנייה.
- פנוקופי (Phenocopy) - מצב בו מתקבל פנוטיפ זהה כתוצאה מגורמים שונים (גנים וסביבה).
- חדירות חלקית (partial penetrance) - מצב בו הגנוטיפ לא מתבטא כפנוטיפ אצל כל מי שנושא אותו.
- ביטוי חלקי - לגבי אותו הגנוטיפ ייתכנו דרגות חומרה שונות של פנוטיפ.
מוטציות כרומוזומליות
[עריכת קוד מקור | עריכה]שינויים במספר הכרומוזומים
[עריכת קוד מקור | עריכה]כאשר לא מתבצע שחלוף במיוזה (בדרך כלל מיוזה I ולא מיוזה II) נוצרת אי- הפרדה בין הכרומטידות (הכפלת הכרומוזומים ללא חלוקה). גורם ליצירת מונוזומים וטריזומים.
השינוי במספר הכרומוזומים יכול להוות יתרון אבולוציוני במינים חקלאיים שונים, וניתן ליצור אותו בכוונה על ידי שימוש בקולכיצין (חומר הידוע כמעכב חלוקת התא).
שינויים במבנה הכרומוזומים
[עריכת קוד מקור | עריכה]המוטציות הכרומוזומליות נוצרות בעקבות שבירה (שחלוף) בין רצפים באזורים לא הומולוגים. הן גורמות לשינוי בפנוטיפ, גם במצב ההטרוזיגוטי, עקב שינוי במספר עותקי הגנים, או עקב שינוי במיקום הגנים בגנום (גורם לשינוי בביטוי הגן). סוגי המוטציות הן:
- חסרים - חלק מהכרומוזום שאינו מכיל צנטרומר, או טלומר, יאבד. לתאלי(קטלני) במצב הומוזיגוטי. במצב הטרוזיגוטי, איבוד שיווי המשקל הגנטי (בגלל החסר בגנים), ואין מיסוך על מוטציות רצסיביות (בדרך כלל יהיה גם לתאלי). במיוזה נוצרת ללואה בכרומוזום ההומולוגי הנורמלי.
- הכפלות - הכפלות יכולות לגרום לפנוטיפים אופייניים, כתוצאה מאיבוד שיווי המשקל הגנטי (עודף בגנים). הכפלות יכולות להיות על אותו הכרומוזום (נדיר מאוד באדם) או על כרומוזומים שונים. הכפלות יכולות ליצור משפחות גנים, שעלולות להוות יתרון או חיסרון אבולוציוני.
- היפוכים - אינם משנים את הרכב הגנים וכמות החומר הגנטי. הפרטים בדרך כלל נורמלים ברמה הפנוטיפית (אלא אם כן נקודת השבירה נמצאת בתוך גן או באזור הבקרה של גן כזה). הבעיה היא בפוריות הפרט הנושא את ההיפוך: רבע מהגמטות יהיו בעלי כרומוזומים נורמאלים, רבע מהגמטות ינשאו את ההיפוך, וחצי מהגמטות יהיו עם חסרים ו/או הכפלות (עלולים להיות לתאלים או בעלי פגמים פנוטיפיים).
- טרנסלוקציות - העברת מקטע DNA מכרומוזום אחד לאחר. טרנסלוקציה אינה משנה את הרכב הגנים וכמות החומר הגנטי, ולכן בדרך כלל נורמאליים ברמה הפנוטיפית(אלא אם כן נקודת השבירה נמצאת בתוך גן או באזור הבקרה של גן כזה), אך עלולה לגרום לשינוי בגודל הכרומוזום. ילדיהם עלולים להיות בעלי פגמים גנטים (חסרים ו/או הכפלות), הגורמים לפנוטיפ פגוע.